Atsüülkloriid · Atsüüliv aine · Orgaaniline happekloriid
Propanoüülkloriid
(propionüülkloriid / propioonhappe kloriid / propaanhappekloriid)
| CAS nr. | 79-03-8 |
| IUPACi nimi | propanoüülkloriid |
| Üldnimetus | propionüülkloriid, propioonhappekloriid, propaanhappekloriid |
| Molekulaarvalem | C3H5ClO / CH3CH2COCl |
| Molekulmass | 92,52 g/mol |
| Funktsionaalne rühm | Atsüülkloriid (–COCl) / propanoüülrühm (CH3CH₂CO–) |
| HS kood | 2915901000 |
| Hinne saadaval | Tööstus suurem kui 99,0% või sellega võrdne Farmatseutiline 99,5% või suurem Reaktiivi puhtusaste on suurem või võrdne 98,0% |
Mis on propanoüülkloriid? Struktuur, valem ja ülevaade
Propanoüülkloriid(IUPAC-nimi; üldnimetus:propionüülkloriid; CAS 79-03-8) on värvitu, väga lenduv terava ja lämmatava lõhnaga vedelik. Sellestruktuurivalemon CH₃CH₂COCl - kolme-süsiniku atsüülahel, mille lõpetab kõrge reaktsioonivõimega C-Cl side. Thefunktsionaalne rühmon atsüülkloriid (–COCl), mis teeb sellest orgaanilises sünteesis ühe kõige reageerivama atsüüliva aine. Thepropanoüülrühm(CH₃CH₂CO–) on kolme-süsinikkarbonüülfragment, mis viib sihtmolekulidesse propionüülasendajad.
Thekuvatud valempropanoüülkloriid näitab: H₃C–CH2–C(=O)–Cl, kusjuures karbonüülsüsinik kannab nii etüülahelat kui ka kloori lahkuvat rühma. Reaktsioonil nukleofiilidega (vesi, alkoholid, amiinid, Friedel-Craftsi tingimused) katkeb C-Cl side ja propionüülrühm kandub HCl vabanemisega nukleofiili. See kõrge elektrofiilsus muudab propanoüülkloriidi atsüülimisreaktsioonide jaoks oluliselt reaktiivsemaks kui propioonanhüdriid või propioonhape, kuigi see nõuab HCl eraldumise tõttu hoolikamat käsitsemist.
Teeme koostööd juhtivate Hiina tootjatega, kes kasutavad täiustatud tehnoloogiaidpropioonhappe – fosfortrikloriidi (PCl₃) kondensatsioonitehnoloogiaja mitmeastmeline rektifitseerimispuhastus, et tarnida tööstuslikku (99,0% või rohkem), farmatseutilist (99,5% või rohkem) ja reaktiiviklassi (98,0% või rohkem) propanoüülkloriidi konkurentsivõimelise hinna, põhjaliku kvaliteedidokumentatsiooni ja paindliku pakendiga klaaspudelitest IBC-ni.
Propanoüülkloriidi (propionüülkloriidi) füüsikalised ja keemilised omadused
CH3CH2COCl + H2O → CH3CH2COOH + HCl
Saagis propioonhape + HCl. Äge reaktsioon - vältige igasugust kokkupuudet niiskusega.
CH3CH₂COCl + 2 NH3 → CH3CH2CONH₂ + NH4Cl
Annab propaanamiidi. HCl neutraliseerimiseks on vaja kahte ekvivalenti ammoniaaki.
CH3CH2COCl + CH3NH2 → CH3CH2CONHCH₃ + HCl
N-metüülpropaanamiid; ravimite sünteesi põhitee.
CH₃CH₂COCl + C6H6 → C6H5COCH₂CH₃ + HCl (AlCl3 kat.)
Annab propiofenooni; oluline sünteetiline vaheühend.
CH3CH2COCl + C2H5OH → CH3CH2COOC2H5 + HCl
Etüülpropanoaat (maitseester). Kiire esterdamine ilma katalüsaatorita.
CH₃CH₂COCl + CH3CH2COONa → (CH3CH2CO)₂O + NaCl
Propioonanhüdriidi süntees propanoüülkloriidist.
Propionüülkloriidi spetsifikatsioonid - Kõik klassid
| Spetsifikatsioon | Tööstuslik klass Agrokeemia / peenkemikaal |
Farmatseutiline klass API süntees / GMP |
Reaktiivi klass Labor / R&D |
|---|---|---|---|
| Puhtus (GC) | 99,0% või suurem | 99,5% või suurem | 98,0% või suurem |
| Keemispunkt (bp) | 77–80 kraadi (1013 hPa) | 78–79 kraadi (1013 hPa) | 77–79 kraadi (1013 hPa) |
| Leekpunkt | 6 kraadi (ohtlikult süttiv) | 6 kraadi | 6-11 kraadi |
| Erikaal (20 kraadi) | 1,060–1,065 g/cm³ | 1,062–1,064 g/cm³ | 1,060 ± 0,005 g/cm³ |
| Murdumisnäitaja (20 kraadi) | 1.402–1.405 | 1.403–1.404 | 1.4020–1.4050 |
| Fosfaat (PO₄³⁻) | 0,02% või vähem | 0,01% või vähem | 0,01% või vähem |
| Raskmetallid / vaba hape | - | Raskmetallid 0,001% või vähem | Vaba hape 0,1% või vähem |
| Ladustamise stabiilsus | 2 kuud (suletud,<30°C) | 3 kuud (N₂-suletud, tume) | 6 kuud (suletud, jahe) |
| Pakendamine | 200 kg PTFE{1}}voodriga trummel 1000 kg IBC tassik |
20 L HDPE trummel 200 L N₂-suletud trummel |
100 ml / 500 ml klaaspudel 20 L HDPE trummel |
Vastab nõuetele Q/320281NGY03-2021, REACH & TSCA. COA, SDS/MSDS on saadaval nõudmisel.
Propionüülkloriidi kasutusalad ja rakendused
1. Farmaatsiatööstus - API süntees ja ravimite vaheühendid
Propanoüülkloriid (propionüülkloriid) on farmatseutilises sünteesis põhiline atsüüliv aine, mida hinnatakse selle reaktsiooni kiiruse ja täielikkuse poolest võrreldes propioonanhüdriidiga. Seda kasutatakse epilepsiavastaste-ravimite (nt metüülfenütoiin), kolereetiliste ainete ja infektsioonivastaste ainete sünteesimisel ning see toimibkaitserühma reaktiivjapropionüülimisainehüdroksüül- ja aminorühmade jaoks kompleksmolekulide sünteesis.
Laialt otsitud reguleerimise teema onpropionüülkloriid ja fentanüül: propionüülkloriid on loetletud DEA{0}}jälgitava kemikaalina, kuna seda saab kasutada fentanüüli analoogide sünteesil. Tarnime propanoüülkloriidi eranditult seaduslikeks tööstus-, farmaatsia- ja agrokeemiarakendusteks koos täieliku-lõppkasutaja dokumentatsiooni ja ekspordikontrolli eeskirjade järgimisega.
Farmatseutiline{0}}propionüülkloriid (99,5% või suurem) vastabGMP ja ICH Q3Cjuhised. Kõrvalsaadusena HCl-i hallatakse, kasutades aluse püüdjaid või töötades tertsiaarse amiini (nt trietüülamiini) juuresolekul.
2. Agrokeemiatööstus - Herbitsiidide ja pestitsiidide süntees
Agrokemikaalides on propanoüülkloriid peamine tootmise toorainepropioonamiidi{0}}põhised herbitsiidid- kõige olulisempropaniil(3,4-dikloropropioonaniliid), selektiivne tärkamisjärgne-herbitsiid, mida kasutatakse laialdaselt riisikasvatuses. Atsüülkloriidi tee pakub aniliini vaheühendite oluliselt kiiremat atsüülimist võrreldes propioonanhüdriidiga, parema konversioonimääraga suuremahuliseks pidevaks tootmiseks.
Seda kasutatakse ka vaheühendina sünteesimiselpropionüülhüdrasiinderivaadid (fungitsiidide vaheühendid) ja muud kõrge selektiivsuse ja madala keskkonnatoksilisusega propioonamiidi taimekaitseained.
3. Maitse- ja lõhnatööstus - propionaatestri süntees
Sünteesimiseks kasutatakse propanoüülkloriidipropionaatestrid- etüülpropanoaat, butüülpropanoaat ja muud puuvilja-/kreemjased estrid -, mida kasutatakse maitseainetena toiduainetes, jookides ja kosmeetikas. Selle kõrge reaktsioonivõime võimaldab peaaegu -kvantitatiivset estri saagist pehmetes tingimustes. Reaktsioon etanooliga (propanoüülkloriid + etanool→ etüülpropanoaat + HCl) on üks kiiremaid esterdamisviise, mis on oluline pideva-protsessiga maitseainete tootjate jaoks.
4. Peenkemikaalid, värvained ja analüütiline keemia
Peenkemikaalides osaleb propanoüülkloriidFriedel-Käsitöö atsüülimine(benseen → propiofenoon), värvainete, pigmentide ja spetsiaalsete pindaktiivsete ainete süntees. Seda kasutatakse derivatiseerimisreagendina GC/HPLC analüütilises keemias, et muuta hüdroksüül- ja amino- sisaldavad analüüdid lenduvateks kromatograafiliselt eraldatavateks propanoüülderivaatideks jälgede kvantifitseerimiseks.
See on ka valmistamise reagentpropioonanhüdriid propanoüülkloriidist + naatriumpropanoaatning orgaaniliste peroksiidide initsiaatorite ja farmatseutiliste abiainete sünteesimiseks.
Kuidas propionüülkloriidi valmistatakse? Sünteesimeetodid
Peamine tööstuslik viis on reaktsioonpropioonhape koos fosfortrikloriidiga (PCl3): 3 CH3CH2COOH + PCl3 → 3 CH3CH2COCl + H3PO3. Reaktsioon kulgeb mõõdukal temperatuuril (50–80 kraadi) propanoüülkloriidi pideva destilleerimisega reaktsioonisegust. Suuremahulises tootmises eelistatakse PCl3 tionüülkloriidi (SOCl2) asemel, kuna see toodab fosforhapet (taaskasutatav), mitte SO₂ ja HCl-gaasi kõrvalproduktidena.
Alternatiivsed laboratoorsed viisid hõlmavad propioonhappe reaktsioonitionüülkloriid (SOCl2)- CH3CH2COOH + SOCl2 → CH3CH2COCl + SO₂ + HCl; või reageeridaoksalüülkloriidväga kõrge puhtusastmega rakenduste jaoks. PCl3-tee on tööstuslikuks tootmiseks standardne.
Meie partnertootjad kasutavad pidevaid kondensatsiooni tootmisliine koos mitmeastmelise fraktsioneeriva destilleerimisega-, range fosfaadikontrolliga (vähem kui 0,02%) ja kogu lämmastikukattega, tagades valmistootes ühtlase puhtuse ja minimaalse HCl jääkide sisalduse.
Regulatiivne staatus: propionüülkloriid, DEA järelevalve ja ekspordi vastavus
Propionüülkloriidi (CAS 79-03-8) jälgibUSA DEAII nimekirja kemikaalina, kuna seda kasutatakse fentanüüli analoogide sünteesi eelkäijana. Kõik ekspordisaadetised DEA-reguleeritud turgudele nõuavad täielikku-lõppkasutaja dokumentatsiooni, sealhulgas lõppkasutuse-sertifikaate ja importija deklaratsioone, mis kinnitavad seaduslikku tööstuslikku kasutamist.
Pakume propanoüülkloriidiainult seaduslike tööstus-, farmaatsia- ja agrokeemiarakenduste jaokskooskõlas REACHi, TSCA ja kohaldatavate riiklike ekspordikontrolli eeskirjadega. Kõigi rahvusvaheliste saadetiste jaoks pakutakse põhjalikku ekspordidokumentatsiooni, tollideklaratsioone ja vastavustuge. Ostjad peavad tellimuste esitamisel avaldama-kasutamise lõppteabe.
Ladustamine, stabiilsus ja ohutu käsitsemine
Ladustamise nõuded
Hoida allpool25 kraadi(soovitavalt 5–20 kraadi) jahedas, kuivas, hästi ventileeritavas kohasplahvatuskindel-ladu. Kõik mahutid peavad olema lämmastikuga-suletud, - propanoüülkloriid reageerib õhuniiskusega. KasutaPTFE{0}}voodriga trumlid või HDPE trummid; vältige HCl korrosioonile vastuvõtlikke metallmahuteid. Eraldada veest, tugevatest oksüdeerijatest, tugevatest alustest (NaOH, KOH) ja toiduainetest vähemalt 10 m kaugusel või mittesüttivate tõketega. Maksimaalne virn: 2 kihti 200 kg trumlite jaoks. Ladu peab olema varustatud plahvatuskindla-elektrivarustuse, sundventilatsiooni ja kuiv-pulber/CO₂ tulekustutussüsteemiga.
Stabiilsus
Stabiilne kuivades, suletud ja jahedates tingimustes. Veega kokkupuutel hüdrolüüsub koheselt propioonhappeks ja HCl-ks. Kõlblikkusaeg: 2 kuud (tööstuslik,<30°C); 3 months (pharma, N₂-sealed, dark); 6 months (reagent, cool sealed). Yellowing indicates hydrolysis/oxidation - discard if discolored.
Ohutus ja käsitsemine (SDS / MSDSi kokkuvõte)
GHS klassifikatsioon:Tuleohtlik vedelik, 2. kategooria (leekpunkt 6 kraadi), äge mürgisus (sissehingamine), 3. kategooria, nahasöövituse kategooria 1A, silmakahjustuse 1. kategooria.
Vajalikud isikukaitsevahendid:Anti-staatilised riided, kolmekihilised-nitriilkindad, kemikaalikaitseprillid + näokaitse, orgaaniliste aurude respiraator (SCBA kitsastes ruumides). Staatilise elektri kõrvaldamiseks maandage kõik mahutid teisaldamise ajal. Töötage kogu aeg tõmbekapis.
Lekkereaktsioon:Lõika koheselt süüteallikad. ÄRGE kasutage vett. Absorbeerida kuiva liiva, kuiva lubja või inertse absorbendiga. Koguda suletud anumatesse. Neutraliseerige jääk kuiva naatriumkarbonaadiga. Evakueerida vastutuule piirkonda.
Esmaabi:Nahk - eemaldada riided, loputada veega Rohkem kui 15 minutit või sellega võrdne. Silmi - loputada veega Rohkem kui 15 minutit või sellega võrdne, pöörduge kiirabi poole. Sissehingamine - kohe värske õhu kätte; HCl aurud põhjustavad ägedat hingamisteede ärritust. Täielik SDS/MSDS alates sales@sinolookchem.com.
Propionüülkloriidi hind - 2025 turuviide
Thepropionüülkloriidi hind(propanoüülkloriidi hind) on tingitud propioonhappe ja PCl3 lähteaine kuludest pluss tootmisvõimsusest. Hiina-päritoluga toote (tehases-tehases, 2025) võrdlushinnad:
Korduma kippuvad küsimused propanoüülkloriidi / propionüülkloriidi kohta
K: Mis on propanoüülkloriid? Mis on IUPACi nimi vs üldnimetus?
Propanoüülkloriid on ühendi CH₃CH₂COCl (CAS 79-03-8) IUPAC-nimetus. Selle üldnimetus onpropionüülkloriid. Mõlemat nimetust kasutatakse tööstuses ja akadeemilistes ringkondades vaheldumisi. - "propionüül" on traditsiooniline propioonhappel põhinev nimetus, samas kui "propanoüül" järgib IUPACi süstemaatilist nomenklatuuri. Teised sünonüümid hõlmavad propioonhappekloriidi, propaanhappekloriidi. Funktsionaalrühm on atsüülkloriid (–COCl) ja atsüülimisreaktsioonides üle kantud lahkuv rühm on propanoüülrühm (CH₃CH₂CO–).
K: Mis on propanoüülkloriidi struktuur (kuvatud valem)?
Thekuvatud valem(täisstruktuurivalem) propanoüülkloriid on: H–C–C–C(=O)–Cl koos vesiniku täieliku paisumisega: CH₃–CH₂–C(=O)–Cl. Karbonüülsüsinik on seotud: (1) etüülahelaga (–CH₂CH3), (2) kaksiksidemega hapnikuga (-O) ja (3) klooriaatomiga (–Cl). C-Cl side on reaktiivne sait -, see on külgneva karbonüülrühma tõttu väga polaarne, muutes karbonüülsüsiniku tugevalt elektrofiilseks. Thestruktuurivalemon CH3CH2COCl või C2H5COCl, molekulvalem C3H5ClO.
K: Mida propanoüülkloriidi redutseeritakse H2-ga (Rosenmundi redutseerimine)?
Kui propanoüülkloriidi redutseeritakse H2-ga aPd/BaSO₄ katalüsaator(Rosenmundi redutseerimistingimused), annab see valikuliselt saakipropanaal (propioonaldehüüd, CH₃CH2CHO). BaSO₄-tugi mürgitab katalüsaatori piisavalt, et vältida üle-redutseerumist propanooliks. See on klassikaline A-taseme ja bakalaureuseeksami reaktsioon: atsüülkloriid + H₂/Pd(BaSO₄) → aldehüüd. Täielik redutseerimine alkoholiks (propaan-1-ool) nõuab tugevamat redutseerivat ainet, nagu LiAlH4 (mis redutseerib atsüülkloriidid → primaarsed alkoholid aldehüüdi vaheühendi kaudu) või NaBH4 kombinatsioonis spetsiifiliste tingimustega.
Reaktsioonpropanoüülkloriid naatriumpropanoaadiga(CH3CH2COCl + CH3CH2COONa) annabpropioonanhüdriid[(CH3CH2CO)2O] ja naatriumkloriid (NaCl). See on üks standardseid laborimeetodeid sümmeetriliste happeanhüdriidide valmistamiseks atsüülkloriididest ja karboksülaatsooladest. Reaktsioon on kiire ja puhas, kulgedes toatemperatuuril inertses lahustis (nt DCM või dietüüleeter).
K: Kas propionüülkloriid on DEA{0}}jälgitav/reguleeritud kemikaal?
jah -propionüülkloriid (CAS 79-03-8) on USA DEA II nimekirja kemikaalsest see on teadaolev eelkäija fentanüüli analoogide ebaseaduslikus sünteesis. See tähendab, et USA importijad peavad end DEA-s registreerima ja teatama tehingutest, mis ületavad piirkoguseid. Rahvusvaheliseks ekspordiks USA-sse on vaja DEA impordilubasid. Teistes jurisdiktsioonides (EL, Hiina) kehtivad analoogsed lähteainete kontrolli eeskirjad. Järgime rangelt kõiki kohaldatavaid ekspordikontrolli seadusi - kõik ostjad peavad esitama lõppkasutuse-deklaratsioonid, mis kinnitavad seaduslikku farmaatsia-, agrokeemia- või tööstuslikku kasutamist. Me ei tarni litsentsimata osapooltele ega avaldamata lõppkasutuseks.
K: Kuidas on propanoüülkloriid atsüüliva ainena võrreldes propioonanhüdriidiga?
Nii propanoüülkloriid kui ka propioonanhüdriid lisavad propionüülrühmi, kuid need erinevad reaktsioonivõime ja kõrvalsaaduste poolest.Propanoüülkloriidon reaktiivsem (kiirem atsüülimine), kuid tekitab söövitavat HCl-i -, mis nõuab HCl neutraliseerimiseks ja kõrvalreaktsioonide vältimiseks aluse püüdjat (nt Et₃N, püridiin).Propioonanhüdriidon leebem, tekitab ainult propioonhapet -kõrvaltootena (mitte-söövitav, kergesti eemaldatav) ning seetõttu eelistatakse seda happe-tundlike substraatide, farmaatsia GMP seadete ja toidu-rakenduste puhul. Suuremahulise-agrokeemia tootmise puhul, kus domineerivad kulud ja kiirus, eelistatakse sageli propanoüülkloriidi. Rangete lisandiprofiilidega farmatseutilise API sünteesi puhul on propioonanhüdriid tavaliselt ohutum valik.
Tööstuse viited ja standardid
Põhjalikud füüsikalis-keemilised andmed, NMR/IR spektrid, toksikoloogia, GHS klassifikatsioonid ja regulatiivne teave.
EL-i REACH-toimik: ohuklassifikatsioonid, töökeskkonnas kokkupuute piirnormid ja regulatiivne staatus.
Globaalne viide reaktiivi{0}}klassi propanoüülkloriidi kvaliteedistandarditele ja spektriandmetele.
DEA ametlik nimekiri jälgitavatest lähtekemikaalidest, sealhulgas propionüülkloriidist; impordi/ekspordi regulatiivsed nõuded.
Hankige hinnapakkumine · Näidised · Ekspordi vastavustugi
Küsige propanoüülkloriidi hinda ja tarnimist
Tarnime tööstus-, farmaatsia- ja reaktiiviklassi propanoüülkloriidi (propionüülkloriid, CAS 79-03-8) koos täielike ekspordinõuetele vastavuse dokumentidega. Kohandatud hinnapakkumise, COA, SDS/MSDS-i või DEA/REACHi vastavusjuhiste saamiseks võtke meiega ühendust.
Seotud tooted: propioonhape · propioonanhüdriid · atsetüülkloriid · butürüülkloriid · muud atsüülkloriidid
Kuum tags: propanoüülkloriid, Hiina propanoüülkloriidi tootjad, tarnijad
